선바이오(주)

2025년 5월 13일 당사의 인공혈액 후보물질 중 하나의 미국특허가 등록되었습니다. 본 특허명은 “Hemoglobin Derivative Co-conjugated with Fatty Acid-linked PEG and Alkoxy PEG as a Blood Substitute” (US Patent No.: 12,295,991)입니다.

당사는 다양한 임상적 요구에 대응하여 폭넓은 인공혈액 기능을 발휘할 수 있는 세 가지 후보물질을 개발 중입니다. 인공혈액의 기본 목적은 체내 산소 공급을 개선하고 혈류량을 회복하는 것이지만, 실제 임상에서는 적용 목적에 따라 세분화된 기능이 요구되며, 각 용도별 최적화된 후보물질이 필요합니다.

첫 번째 후보물질은 수혈 대체용입니다. 이 물질은 손실된 혈액을 보충하고, 미세혈관 조직(microvasculature)의 기능을 정상화하며, 산소 부족 상태(oxygen deficit)를 효과적으로 해소할 수 있어야 합니다. 이를 위해 본 후보물질은 점도와 콜로이드 삼투압이 비교적 높고, 미세혈관 구조 회복을 촉진할 수 있는 물리화학적 특성을 갖추고 있습니다. 현재 당사는 본 후보물질에 대한 연구에 집중하고 있으며, 독성시험을 완료한 상태로서 향후 효능시험과 관련 특허출원을 준비 중에 있습니다.

두 번째 후보물질은 뇌졸중 응급처치용입니다. 본 후보물질은 저산소 상태에 있는 세포에 산소를 선택적으로 집중 공급할 수 있고, 혈전 용해기능도 포함하고 있습니다. 또한, 응급 상황에서 빠르고 효과적인 치료가 가능하도록, 소량의 주사로도 최대 효과를 낼 수 있는 고농도 제형으로 설계되었습니다. 현재로서는 수혈 후보물질에 대한 역량집중으로 추가적인 전임상은 진행되고 있지 않습니다.

세 번째 후보물질이 이번 미국특허에 등록된 물질로서 항암치료 보조제(chemosensitizer 또는 radiosensitizer)로 개발되었습니다. 이는 저산소 환경에 놓인 난치성 암세포에 산소를 효과적으로 공급함으로써, 항암화학요법이나 방사선 치료의 효율을 극대화하는 것을 목표로 합니다. 해당 물질은 암세포 주변의 혈관에 상대적으로 오래 머물며, 특히 저산소 상태에 있는 암세포에 선택적으로 산소를 집중 전달할 수 있도록 설계되었습니다. 이러한 특성으로 기존 치료에 대한 암세포의 저항성을 낮추고, 치료 효과를 개선할 수 있습니다. 이 또한 현재로서는 수혈 후보물질에 대한 역량집중 계획에 따라 추가적인 전임상은 진행되고 있지 않습니다. 향후 수혈 후보물질에 대한 효능시험 등이 완료가 되면, 관련한 전임상을 재개할 예정입니다.